La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 44 asociaciones celebran oficialmente cada 18 de Diciembre, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades para sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las personas que viven con esta enfermedad y dar a conocer las principales reivindicaciones que pueden mejorar su calidad de vida.
En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2025, la principal reivindicación es la necesidad urgente de garantizar una financiación pública estable que asegure la continuidad de los servicios que las asociaciones de esclerosis múltiple prestan a miles de personas desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad.
La esclerosis múltiple: una enfermedad compleja que requiere atención continuada
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Más de 55.000 personas conviven con ella en España, con un diagnóstico que suele producirse entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, aunque también puede aparecer en menores de 18 años.
Entre sus síntomas destacan la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son ‘invisibles’, como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresión y ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera muy importante en la calidad de vida. Por ello, AEDEM-COCEMFE destaca la importancia de un abordaje integral y óptimo de la esclerosis múltiple, así como mayor protección social desde el diagnóstico, para facilitar el acceso a medidas de apoyo que permitan mantener la calidad de vida y participación activa en la sociedad de las personas con esclerosis múltiple.
Fuente y noticia completa en https://aedem.org/en-el-dia-nacional-de-la-esclerosis-multiple-aedem-cocemfe-reclama-financiacion-publica-estable-y-lanza-la-iii-edicion-de-contemos-historias/
